El Pais (Nacional) (ABC)

“Segregan y lastran la inclusión”

Los padres temen que el próximo año académico sus hijos con discapacid­ad continúen sin los medios suficiente­s para su desarrollo en los colegios ordinarios

- SARA CASTRO

Las familias luchan por tener recursos en la educación ordinaria

El colegio público Lagostelle de Guitiriz, un pueblo de Lugo, ha solicitado dos plazas de atención preferente, cubiertas con especialis­tas en Audición y Lenguaje (AL) o Pedagogía Terapeútic­a (PT) con un compromiso de permanenci­a de seis años, al haber cuatro niños con necesidade­s especiales con el servicio concedido. Pero la Xunta de Galicia solo ha aprobado una de ellas en la adjudicaci­ón de mayo. Las madres de los menores afectados, Olga Vázquez, de 46 años, y Soraya López, de 37, reclaman que se cubran esos puestos para que no se repita la situación del curso pasado, en la que sus hijos, diagnostic­ados con trastorno del espectro autista (TEA) y Síndrome de Mowat-Wilson, contaron con una AL provisiona­l, como medida temporal, porque la docente que los atendía desde 2019 solicitó un traslado de centro, lícito pese al sexenio estipulado.

No son las únicas que alzan la voz para denunciar “recortes”. La mujer de Daniel Álvarez, de 36 años, tuvo que dejar de trabajar temporalme­nte porque, según él asegura, a su hijo en el centro educativo Pau Vila de Esparregue­ra (Barcelona) solo le ofrecieron clases hasta las 12.30 durante varios meses. Inmaculada García, de 31 años, ya ha matriculad­o a mitad de curso a su pequeña en el centro público de educación especial Severo Ochoa de Alcorcón (Madrid), en contra de su voluntad inicial, tras considerar que el anterior colegio al que acudía la niña no contaba con los recursos suficiente­s para atenderla, repercutie­ndo en su bienestar. Ambos menores tienen TEA.

“Yo quería que mi hija, de cuatro años y con un grado de discapacid­ad del 40%, fuese a un centro ordinario porque se trata de que tenga una inclusión real en clase, en el comedor y en el patio. Ella por las tardes no va a un parque especial. Aunque no juega con los niños, convive con ellos”, explica García.

La Comunidad de Madrid asegura que pone a disposició­n de las familias todos los recursos necesarios para dar la mejor atención a los alumnos con necesidade­s educativas especiales en los centros sostenidos con fondos públicos. El Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacid­ad de la ONU advirtió a España en marzo con un informe de su “segregació­n educativa a través de la escolariza­ción en centros especiales y en aulas específica­s” en las escuelas ordinarias. La entidad solicitó a las autoridade­s educativas un avance “de forma prioritari­a y urgente” hacia el fin de esta separación. “Estos niños con necesidade­s especiales no conocen a la sociedad y la sociedad no los conoce a ellos”, lamenta García.

Mientras, muchas familias luchan por su cuenta para contar con los recursos necesarios en la educación ordinaria, por la que siguen apostando. “No pedimos una plaza de atención preferente nueva, solicitamo­s la que ya teníamos concedida desde 2019 tras la valoración de un Equipo de Orientació­n Específico de Lugo”, reprocha López. “Es un recorte en toda regla. Hace cinco años mi hijo tenía un 42% de discapacid­ad y ahora que tiene un 84% se la quitan”, lamenta. En esa misma plaza se incluyó al hijo de Vázquez.

La Consejería de Educación de la Xunta de Galicia insiste en que estos niños “van a estar perfectame­nte atendidos con el personal especializ­ado correspond­iente, que se determinar­á de cara al inicio del próximo curso, en función de las necesidade­s de los alumnos”. Aun así, Vázquez muestra su descontent­o porque desde la inspección de zona se avisó sobre la necesidad de esta plaza, pero desde la jefatura de inspección se denegó “porque había centros con más necesidade­s”. En una situación similar se encuentra Tamara Varela, de 39 años, cuya hija de 5 tiene TEA y este curso recién terminado solo recibió unas ocho horas semanales de atención con una profesora especialis­ta en el colegio Albeiros de Lugo.

“Esta provisiona­lidad les afecta porque son niños que no aceptan bien los cambios, necesitan una estabilida­d. Si se modifica su rutina, vuelven a empezar de cero en todos los aspectos”, denuncia López. La actual ley educativa, la Lomloe, establece que en 10 años la escuela ordinaria debe contar con los medios necesarios para atender a estos menores y cumplir con lo previsto en la convención internacio­nal. Pero desde la aprobación de esta norma, en el curso 2020-2021, el número de estudiante­s en los centros especiales y en las aulas específica­s dentro de las escuelas comunes no se ha reducido, sino que ha aumentado en 2.614 personas, hasta un total de 41.521. Hace 10 años el número de alumnos del modelo educativo de educación especial era de 33.022. Por tanto, se ha incrementa­do en 8.499 estudiante­s.

El hijo de Álvarez tiene 5 años y un 37% de discapacid­ad. Él asegura que en el colegio Pau Vila de Esparregue­ra (Barcelona) le han aconsejado acudir a un centro de educación especial, pero no consigue plaza por segundo año consecutiv­o en El Pontarró de Martorell. En consecuenc­ia, el pequeño ha repetido primero de infantil en el colegio ordinario. Aunque esto no es lo que más le pesa al padre: “Tiene que entrar media hora más tarde a la escuela para evitar el ruido, desaconsej­an que se quede a comer en el comedor por falta de personal especialis­ta y durante el primer trimestre solo le dieron clase hasta las 12.30. Por lo que mi mujer tuvo que dejar el trabajo”.

Un derecho

La Consejería de Educación de Cataluña explica que las reduccione­s horarias son una medida excepciona­l y transitori­a que se acuerda con las familias para suavizar los procesos de adaptación en la escuela de ciertos alumnos con necesidade­s de apoyo muy elevadas, tras aclarar que tienen que contar con el visto bueno de la inspección y los servicios educativos. El centro cuenta con tres maestros de educación especial y dos monitores de apoyo educativo, pero el pequeño, según el padre, solo tuvo cuatro horas semanales de atención especializ­ada. La consejería reconoce que “siempre harán falta más recursos para atender a la diversidad”, pero insisten en el aumento en Cataluña de 258 plazas para el personal docente especializ­ado, sumando un total de 2.681.

Isabel Arias, de 48 años, aún se indigna cuando echa la vista atrás y recuerda todo lo que ha luchado para que su hija con un 80% de discapacid­ad motora, provocada por una rara enfermedad neuromuscu­lar, pudiese acudir a un instituto cercano a su casa. Acaba de terminar el último curso de Educación Secundaria Obligatori­a. Su colegio era el Marqués de Suanzes, de la red de centros de atención preferente para dar respuesta a necesidade­s educativas especiales. Pero al trasladars­e al instituto, le correspond­ía el liceo Salvador Dalí, desligado de su zona residencia­l. Arias se negó: “Su hermano no iba a ese centro, no quería que perdiera el bilingüism­o de francés ni el vínculo con su entorno”.

En el Marqués de Suanzes, al que finalmente la niña acudió, Arias tuvo que “pelear con la Administra­ción para que acondicion­aran el espacio, pese a la buena voluntad y predisposi­ción del equipo directivo”. Vázquez confiesa que, a veces, siente que invitan a los padres a llevar a los niños a un centro de educación especial: “Son recortes que segregan y lastran la inclusión”. Por ello, Álvarez recuerda que estos menores “tienen derecho a una educación pública integrador­a adaptada a sus necesidade­s”.

“Estos niños no conocen la sociedad”, lamenta una madre

 ?? ANDREA COMAS ?? Inmaculada García, madre de una niña con TEA, en junio en Alcorcón (Madrid).
ANDREA COMAS Inmaculada García, madre de una niña con TEA, en junio en Alcorcón (Madrid).

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